Inhoudsopgave
Hoe herken je ziekte van Pick?
De termen Ziekte van Pick en frontotemporale dementie (FTD) worden vaak door elkaar gebruikt. Kenmerkend zijn veranderingen in gedrag, emoties en persoonlijkheid. De persoon met dementie reageert vaak onvoorspelbaar, dwangmatig of ongeremd en heeft moeite met het beoordelen van situaties.
Wat is de oorzaak van de ziekte van Pick?
In de erfelijke vorm worden de mensen meestal rond de 40 ziek en kinderen van patiënten hebben 50 % kans om de ziekte te krijgen. Onderzoek. Sinds kort (oktober 1998) heeft onderzoek duidelijk gemaakt dat de erfelijke vorm van de ziekte van Pick veroorzaakt kan worden door een fout in het gen voor het tau eiwit.
Wat zijn de gevolgen van frontotemporale dementie?
Frontotemporale dementie (FTD) komt vaak voor op jongere leeftijd. Veranderingen in het gedrag vallen meestal als eerste op. Ook taal en spraak kunnen aangetast zijn. Deze vorm van dementie ontstaat doordat hersencellen in de frontaalkwab (gedragsgebied) en de temporaalkwab (taalgebied) afsterven.
Hoe wordt de diagnose FTD gesteld?
FTD uit zich vaak in gedragsveranderingen die niet altijd specifiek op dementie wijzen. Naast neuropsychologisch onderzoek (testen van onder andere geheugen, concentratie en taal) is het dan nodig om een MRI-scan te maken. Maar ook MRI-beelden laten soms nog te weinig zien om direct de diagnose FTD te kunnen stellen.
Hoe lang leef je met frontotemporale dementie?
Levensverwachting frontotemporale dementie De levensverwachting bij FTD is gemiddeld zes tot acht jaar na de diagnose. Veel mensen overlijden aan een longontsteking. Dit komt doordat mensen slikstoornissen krijgen wanneer het motorisch deel van de hersenen wordt aangetast.
Welke anatomie is bij dementie betrokken?
Bij dementie gaan de zenuwcellen in de hersenen kapot. Soms gaan niet de zenuwcellen zelf kapot, maar de verbindingen tussen de cellen. Het is ook mogelijk dat de cellen en de verbindingen het niet meer goed doen. Door deze afname van cellen functioneren de hersenen steeds minder goed.
Wat is Hippocampale atrofie?
Klassieke symptomen van de ziekte van Alzheimer; geheugenverlies en desoriëntatie, worden in verband gebracht met afname van weefsel (atrofie) van de hippocampus. Atrofie van de hippocampus is ook gelinkt aan depressie, bipolaire stoornis en schizofrenie, zelfs aan chemotherapie in het verleden (chemobrein).
Welke mensen zijn betrokken bij diagnose dementie?
De specialist doet neurologisch en neuropsychologisch onderzoek om de diagnose dementie te bevestigen. Eventueel wordt aanvullend onderzoek gedaan, bijvoorbeeld met een MRI-scan. Ook zal de specialist de ziekte vaststellen die de dementie veroorzaakt, zoals de ziekte van Alzheimer.
Wat doet alzheimer met je lichaam?
Bij de ziekte van Alzheimer gaan de zenuwcellen in de hersenen kapot. Dit komt doordat bepaalde eiwitten zich ophopen in de zenuwcellen. Ook kunnen bepaalde vezels zich in de cellen ophopen. Deze ophopingen verstoren de onderlinge communicatie.
Wat zijn complicaties bij dementie?
Bij sommige mensen verloopt de achteruitgang heel snel. Anderen kunnen nog jarenlang een redelijk gewoon leven leiden. Uiteindelijk raakt iemand door de gevolgen van dementie erg verzwakt. De persoon sterft dan door een ziekte of infectie (bijvoorbeeld longontsteking) of doordat hij niet meer kan slikken.
Wat is posterieure corticale atrofie?
Posterieure corticale atrofie (PCA) is een zeldzame vorm van dementie. Hierbij wordt niet het geheugen, maar de visuele waarneming (zien, herkennen en onderscheiden van dingen) als eerste aangetast, terwijl de oogarts geen afwijkingen kan vinden.