Inhoudsopgave
Hoeveel Spiegelbeeldisomeren?
Bij spiegelbeeldisomerie is er toch zo;n formule waarmee je kunt zien hoeveel spiegelbeeldisomeren er van een molecuul zijn. Het was iets in de trant van 2^N (2 tot de macht N) Hierbij was N dan het aantal C-atomen dat optisch actief (het C-atoom heeft 3 verschillende groepen) is.
Wat is chirale koolstof?
Definities. chiraal koolstofatoom: Een chiraal koolstofatoom is een koolstofatoom waaraan vier verschillende atomen en/of atoomgroepen zijn gebonden.
Wat is een optisch actieve stof?
noemt men een stof, indien deze in oplossing het trillingsvlak van gepolariseerd licht draait. Een verbinding heeft deze eigenschap, indien haar moleculen een bepaalde graad van asymmetrie bezitten.
Hoe herken je isomeren?
Isomeren zijn stoffen die hetzelfde aantal en dezelfde soorten atomen bevatten: hun molecuulformules zijn toch gelijk. Desondanks verschillen isomeren wel in hun structuurformules. Hierdoor kunnen isomeren, hoeveel ze vaak ook op elkaar lijken, toch verschillende fysische en chemische eigenschappen hebben.
Welke soorten isomeren bestaan er?
Soorten isomerie
- Cis-trans-isomeren.
- Optische isomeren of enantiomeren zijn stereomeren die wel elkaars spiegelbeeld zijn.
- Diastereomeren zijn stereomeren die niet elkaars spiegelbeeld zijn.
Hoe werkt Spiegelbeeldisomerie?
Spiegelbeeldisomeren zijn stereo-isomeren die niet precies hetzelfde zijn. Als je twee chirale (asymmetrische) molecuulmodellen op elkaar legt ontdek je dat het spiegelbeeld niet precies hetzelfde is als het oorspronkelijke molecuulmodel.
Wat is racemisch?
Een racemaat (soms racemisch mengsel genoemd) is een mengsel van gelijke delen van optische isomeren (spiegelbeelden van dezelfde stof). Racematen zijn zelf niet optisch actief en worden met DL en/of ± weergegeven.
Wat is een chirale moleculen?
Een chiraal of stereogeen centrum is in de organische chemie een atoom of een star deel van een organische samengestelde stof waarvan de eraan vast zittende groepen op twee manieren kunnen worden aangebracht, die elkaars spiegelbeeld zijn. Het meest voorkomende chirale centrum is een asymmetrisch koolstofatoom.
Wat is een zuiver Spiegelbeeldisomeer?
Een stof met meerdere asymmetrische koolstofatomen, kan een optisch isomeer hebben, dat gelijk is aan zijn spiegelbeeld en dus symmetrisch is. Dat heet een mesovorm, een verbinding die gelijk is aan zijn eigen spiegelbeeld en waarbij twee asymmetrische koolstofatomen chemisch identiek zijn geworden.
Wat zijn Plaatsisomeren?
Positie-isomeren ontstaan door substituenten of functionele groepen op een andere plaats in een koolstofketen te plaatsen. Een voorbeeld vormt pentanol, die 3 positie-isomeren kent. De hydroxylgroep wordt immers telkens op een ander koolstofatoom geplaatst.
Wat is een chiraal atoom?