Inhoudsopgave
Wat is atopisch eczeem?
Constitutioneel eczeem is een chronische ontstekingsziekte van de huid. Hierdoor ontstaat jeuk, roodheid en schilfering. Constitutioneel eczeem noemen we ook wel atopisch eczeem of atopische dermatitis en is een veelvoorkomende vorm van eczeem.
Wat zijn Keratohyaliene korrels?
Keratohyaline-korrels (afbeelding d). De keratohyalin is een eiwit structureel die wordt waargenomen in de vorm van korrels in het cytoplasma van cellen van het stratum granulosum en de lichaampjes Hassall de thymus .
Wat veroorzaakt atopisch eczeem?
De oorzaak is nog niet volledig opgehelderd. Bij atopie is er een erfelijke aanleg voor allergie. De aandoening komt dan ook vaak voor in de directe familie. Atopie uit zich meestal als eczeem, astma en/of hooikoorts.
Hoe ziet een verdikte hoornlaag eruit?
HOE ZIET KERATOSIS PILARIS ER UIT? Op alle plekken waar een haartje naar buiten komt is een bobbeltje ontstaan. De huid is daar ook wat verdikt en het voelt ruw aan. Keratosis is de medische term voor een verdikte hoornlaag (de bovenste laag van de huid) en pilaris betekent ‘rond de haren’.
What is the role of filaggrin in the skin barrier?
Recently, the important contribution filaggrin makes to epidermal differentiation and skin barrier function has become much clearer, as a result of the association between null mutations within the FLG gene and two extremely common human skin diseases, ichthyosis vulgaris and atopic eczema.
Does filaggrin genotype correlate with impaired barrier function?
Preliminary in vivo analysis in human subjects has shown that filaggrin genotype correlates with impaired barrier function (Kezic et al., 2008; Nemoto-Hasebe et al., 2008).
How does water activity affect filaggrin breakdown?
Scott, I. R. and Harding, C. R. (1986). Filaggrin breakdown to water binding compounds during development of the rat stratum corneum is controlled by the water activity of the environment. Dev. Biol.115, 84-92. [PubMed] [Google Scholar]
Is filaggrin mutation a genetic modifier?
Interestingly, filaggrin mutations are also emerging as a genetic modifier in certain other hereditary skin conditions, such as X-linked ichthyosis that results from steroid sulfatase deficiency (Liao et al., 2007).