Inhoudsopgave
Wat is de functie van somatostatine?
Somatostatine verhindert het lichaam om groeihormoon, thyreostimuline en gastro-intestinale hormonen af te scheiden. Dit hormoon vermindert eveneens de activiteit van het digestieve systeem (of het spijsverteringsstelsel).
Wat is octreotide?
Octreotide remt de aanmaak van verschillende hormonen, zoals bepaalde hormonen van de maagwand, darmwand, alvleesklier en hypofyse. Het kan bij sommige tumoren ook de groei vertragen. Meestal is binnen een week te merken dat sommige klachten van de ziekte verminderen.
Waar wordt Somatostatine aangemaakt?
Somatostatine is een hormoon dat zowel door de hypothalamus als door de alvleesklier (in de deltacellen van de eilandjes van Langerhans) als door de maag (paracrien in de D-cellen) wordt geproduceerd. Dit hormoon heeft verschillende functies.
What are somatostatin receptors?
Somatostatin receptors are found in high numbers on the surface of NET’s. Most receptors are in an inactive state (based on something called phosphorylation status). According to Dr Kjell Oberg (Swedish NET guru), a unique feature of neuroendocrine tumours is that they express peptide hormone receptors.
What is a synonym for somatostatin?
Synonyms of “somatostatin” include: 1 growth hormone–inhibiting hormone (GHIH) 2 growth hormone release–inhibiting hormone (GHRIH) 3 somatotropin release–inhibiting factor (SRIF) 4 somatotropin release–inhibiting hormone (SRIH)
How does somatostatin affect gastrin activity?
Somatostatin, acting on somatostatin receptor type 2 (SSTR2), interferes with this axis by suppressing the activity of the gastrin cells, ECL cells, and parietal cells. Surprisingly, however, freely fed SSTR2knockout mice seem to display normal circulating gastrin concentration and unchanged acid output.
Do somatostatin receptor agonists affect basal bone resorption in mouse calvariae?
Mature osteoblasts, as well as osteoclasts and chondrocytes, are negative for somatostatin receptors, which are also lacking in membranous bones. Somatostatin receptor agonists do not affect basal or PTH-stimulated bone resorption in neonatal mouse calvariae (Lerner and Feyen, unpublished observations).