Inhoudsopgave
Wat is een kleurblindheid?
Kleurenblindheid is meestal een erfelijke aandoening en de meest voorkomende vorm van kleurenblindheid is geslachtsgebonden. Er bestaan ook verworven vormen, meestal als gevolg van vergiftigingen, zoals door gebruik van bepaalde geneesmiddelen. Om kleurenblindheid op te sporen wordt de Ishiharatest uitgevoerd. Zie ook kleuren zien
Wat is een gedeeltelijke kleurenblindheid?
De zeldzame volledige kleurenblindheid gaat gepaard met een slechte gezichtsscherpte. De vaker voorkomende gedeeltelijke kleurenblindheid heeft weinig maatschappelijke gevolgen, maar er zijn beroepen waarvoor een goede kleurenzin nodig is, zoals beroepsmilitair, piloot en politieagent.
Is genetische afwijking de oorzaak van kleurenblindheid?
Een genetische afwijking is meestal de oorzaak van kleurenblindheid. Het afwijkende gen situeert zich op het X-chromosoom. Een man hoeft dus enkel maar het afwijkende gen van de moeder te krijgen om de aandoening te erven. Een vrouw moet zowel het gemuteerde gen van de moeder als van de vader krijgen om kleurenblindheid te ontwikkelen.
Wat is rood-groenkleurenblindheid?
Rood-groenkleurenblindheid komt het meest bij mannen voor. In totaal hebben ongeveer 1 op de 12 mannen deze erfelijke vorm van kleurenblind (8%), tegenover 1 op de 250 vrouwen (0,4%). Mannen zijn vaker kleurenblind omdat de betrokken genen op het X-chromosoom liggen.
Is kleurenblindheid geen goede naam?
Als u kleurenblind bent, heeft u moeite om kleuren goed te zien. Eigenlijk is kleurenblindheid geen goede naam. Het komt namelijk maar weinig voor dat iemand écht blind is voor alle kleuren, en alles dus in zwart, wit en grijs ziet. Meestal bent u gedeeltelijk kleurenblind.
Waarom is kleurblindheid vroeg gesteld?
Kleurenblindheid kan leiden tot minder geconcentreerd zijn, minder opletten, geen zin hebben om te leren en kan daardoor de leerprestaties op school negatief beïnvloeden. Het is daarom belangrijk dat de diagnose vroeg gesteld wordt.
Wat is een chromosoommutatie?
= Een chromosoommutatie treed op als een chromosoom van vorm verandert. Een isochromosoom is een verkeerde deling van een chromosoom, het chromosoom deelt zich niet overlangs maar overdwars. Waardoor het ene de lange armen bezit en het ander de korte armen. Een verkeerde deling die een isochromosoom oplevert.